새로운 진통제 수지 트리진의 FDA 승인과 그 효과

새로운 진통제 수지 트리진의 FDA 승인과 그 효과

1. 20년 만에 승인된 새로운 방식의 진통제! 아편만큼 강력한데 중독성은 없다?

한줄요약: 새로운 진통제 수지 트리진의 FDA 승인과 그 효과
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시간 요약
00:02 새로운 진통제 수지 트리진이 FDA 승인을 받음. 20년 만의 혁신적 진통제임.
00:34 통증은 인간 삶의 질을 저하시킴. 두통, 치통, 생리통 등 다양한 통증이 존재함.
00:47 진통제는 통증을 감소시키거나 소거하는 역할을 함. 정상적인 활동을 가능하게 함.
01:17 CGRP 항체 진통제는 편두통 치료에 효과적임. 다양한 진통제 개발이 필요함.
02:32 아편 유래 진통제는 중독성이 문제로 지적됨. 모르핀과 펜타닐이 대표적임.
05:17 진통제의 불법 사용이 사회적 문제로 대두됨. 펜타닐 사망자 수가 증가함.
06:04 비중독성 선택적 진통제의 탄생을 기대함. 안전하고 효과적인 진통제임.
08:18 수지 트리진은 통증을 7에서 4로 감소시킴. 효과가 오피오이드와 유사함.
08:33 수지 트리진은 중독이나 진정 효과가 없음. 안전성이 높아 기대됨.
08:49 수지 트리진은 신경세포의 소디움 채널 1.8을 선택적으로 차단함.
11:19 통증 신호를 억제하는 방식이 오피오이드와 유사하지만, 부작용이 없음.
11:32 기존 오피오이드 진통제는 중독과 변비를 유발함. 수지 트리진은 이러한 문제를 해결함.
14:19 진통제 개발이 어려운 이유는 자원 투자 효율이 낮기 때문임.
15:02 다양한 소디움 채널 연구가 활발히 진행되고 있음. 1.8 채널 선택적 작용이 혁신적임.
16:03 수지 트리진의 성공은 새로운 연구 동력을 제공함. 머신 러닝을 통한 신약 개발이 기대됨.



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2. 스크립트

안녕하세요, 화학자 장우제입니다. 최근 흥미로운 소식이 있었습니다. 이전과는 다른 방식으로 작동하는 새로운 진통제가 드디어 FDA 승인을 받았습니다.

2.1. 새로운 진통제 수지 트리진이 FDA 승인을 받음. 20년 만의 혁신적 진통제임.

새로운 진통제 수지 트리진이 FDA 승인을 받음. 20년 만의 혁신적 진통제임.
Fig.1 - 새로운 진통제 수지 트리진이 FDA 승인을 받음. 20년 만의 혁신적 진통제임.

심지어 이 진통제는 허가로 무려 20년 만에 이루어진 새로운 물질이기도 하죠. 사진에 보이는 '전하 엑스'라는 제품명의 진통제는 수지 트리진이라는 화학 물질인데, 어디에 어떻게 작용하는 새로운 진통제일까요?. 인간의 삶의 질을 급격히 떨어뜨리는 상황 중 하나는 급성 및 만성 통증이 발생하는 경우입니다.

2.2. 통증은 인간 삶의 질을 저하시킴. 두통, 치통, 생리통 등 다양한 통증이 존재함.

통증은 인간 삶의 질을 저하시킴. 두통, 치통, 생리통 등 다양한 통증이 존재함.
Fig.2 - 통증은 인간 삶의 질을 저하시킴. 두통, 치통, 생리통 등 다양한 통증이 존재함.

그 유명한 두통, 치통, 생리통은 물론이고 관절과 근육을 비롯해 통증은 신경이 분포한 곳이라면 어디에서나 발생할 수 있습니다. 통증 정도에 따라 일정 수준을 넘어서면 다른 일에 집중할 수 없거나 정상적인 생활이 불가능해지며, 특히 수술과 같은 거대한 침습적 처치 이후에는 쇼크를 일으킬 수도 있을 정도입니다. 이러한 문제를 해결할 수 있는 마법 같은 약이 바로 진통제입니다.

2.3. 진통제는 통증을 감소시키거나 소거하는 역할을 함. 정상적인 활동을 가능하게 함.

진통제는 통증을 감소시키거나 소거하는 역할을 함. 정상적인 활동을 가능하게 함.
Fig.3 - 진통제는 통증을 감소시키거나 소거하는 역할을 함. 정상적인 활동을 가능하게 함.

상처나 증상 등 다양한 원인으로 발생하는 통증을 감소시키거나 소거해, 약효가 작용하는 동안은 정상적인 활동이 가능합니다.. 아마 여러 약 중 해열제와 진통제는 일상에서도 많은 사람들이 달고 사는 반려 약품 수준이라 해도 과장이 아닐 정도입니다. 진통제는 단순히 신경 작용을 억제하면 될 것 같지만, 복잡한 우리 몸의 구조와 신경 전달 체계를 떠올린다면 활용할 수 있는 방식도 다양할 것이라고 예상할 수 있죠.

2.4. CGRP 항체 진통제는 편두통 치료에 효과적임. 다양한 진통제 개발이 필요함.

CGRP 항체 진통제는 편두통 치료에 효과적임. 다양한 진통제 개발이 필요함.
Fig.4 - CGRP 항체 진통제는 편두통 치료에 효과적임. 다양한 진통제 개발이 필요함.

가장 크게 구분되는 진통제는 세 가지 종류로 나눌 수 있습니다. 역사적으로 선호되어 왔으며 현재도 인간에게 가장 효과적인 진통제는 아편에서 유래되는 물질과 유사 구조체에 해당합니다. 누구나 들어본 적 있을 유명한 물질이자 아편의 근본인 모르핀, 그리고 모르핀 구조를 변형해 탄생한 합성 약품인 펜타닐은 엄청난 효과를 갖지만 그만큼 사회적 문제를 유발하고 있습니다. 이들보다 더 널리 사용되고 있는 조금 더 무난한 오피오이드 유사 약물이 인트라마돌 등에 해당합니다.. 오피오이드만큼 유명한 약물의 종류로는 스테로이드 계열 소염 진통 물질도 많습니다. 코르티손이나 프레드니솔론, 그리고 베타메타손 등은 널리 사용되는 스테로이드 계열 약품입니다. 이보다 흔히 쓰이며 누구나 쉽게 구할 수 있어 유용하지만 의외의 문제점도 많습니다. 진통 약품들은 비스테로이드성 소염 진통제, 줄여서 엔세이드라고 부르는 종류입니다. 나프록센이나 멜록시캄 같은 약간은 낯선 이름도 있지만, 그 유명한 이부프로펜이나 아세트아미노펜 등이 모두 엔세이드에 해당합니다.. 하지만 이 모든 진통제는 나름의 문제 역시 포함하고 있습니다. 오피오이드는 우리가 예상했듯 중독성이 가장 큰 문제로 여겨지며, 스테로이드 물질들은 인체 내성을 만드는 대표적인 성분입니다. 내성도 중독성도 유발하지 않는 엔세이드의 경우, 간 대사를 통해 약효를 보이기 시작하기에 술 등을 즐기는 사람들에게는 심각한 간과 신장 독성을 일으켜 오히려 위험한 상황도 흔히 발생합니다.


2.5. 아편 유래 진통제는 중독성이 문제로 지적됨. 모르핀과 펜타닐이 대표적임.

아편 유래 진통제는 중독성이 문제로 지적됨. 모르핀과 펜타닐이 대표적임.
Fig.5 - 아편 유래 진통제는 중독성이 문제로 지적됨. 모르핀과 펜타닐이 대표적임.

결국 진통제 개발에서 고려해야 할 요소는 이들의 장단점을 종합적으로 판단해야 합니다. 진통 효과가 뛰어나야 하는 것은 가장 중요한 요소일 수밖에 없고, 그 외 부작용으로 고려될 중독성이나 내성 유발 유무, 그리고 다소의 독성을 함께 고려해야겠죠.. 최우선 지표인 진통 효과만을 기준으로 본다면 다음과 같이 간단히 나열해 볼 수도 있습니다. 언제나 폭발물 세기의 기준 단위는 TNT, 독성물질 기준은 청산가리인 것처럼 진통제 세기 비교 기준은 가장 범용적으로 사용되는 근본 약물인 모르핀을 척도로 삼게 됩니다. 우리에게 친숙한 아스피린은 시판되는 진통제 중 최약체 수준으로 볼 수 있습니다. 화학명으로는 아세트살리실산에 해당하며, 학교에서 합성 실험을 해본 학생들도 많겠죠. 이들은 사이클로옥시제네이팅 효소를 억제하는 요소로, 앞으로 진통제 표적의 최우선 순위 중 하나가 됩니다. 아스피린이 0.003 모르핀 파워라면, 이보다는 강력한 다른 약이 바로 파라세타몰입니다. 타이레놀이라는 제품명으로 알려져 있는데, 아스피린보다 강력하지만 재미있게도 작동 방식에 대해서는 아직 완벽히 밝혀지지 않은 약물입니다.. 흔히 부루펜으로 유명한 이부프로펜은 이들보다 강력한 진통 효과를 보입니다. 아스피린보다 배 강하다고 볼 수 있는데, 만약 아스피린과 타이레놀, 이부프로펜 중에서 효과를 고려한다면 이부프로펜을 선택하는 것도 가능하겠죠. 이후로도 여러 진통제가 강력한 효과를 위해 개발되었으며, 펜타닐은 모르핀보다 약 100배 강한 진통 효과를 갖습니다.

펜타닐 역시 정확한 작동 방식은 알려져 있지 않습니다. 이처럼 진통제 개발 방식은 더욱 강력한 효과에 초점을 맞추고 있습니다. 모르핀보다 헤로인은 두 배나 더 강력하며, 펜타닐은 모르핀의 100배에 달합니다. 코끼리 등 대형 동물 마취제로 사용되는 카르펜타닐은 모르핀의 만 배 수준일 정도로 진통 효과를 높여 투여량을 줄이고, 이로부터 독성이나 중독 효과를 최소화하려는 방식으로 접근되고 있지만, 당연히 진통 효과가 높다는 것은 인체 기능을 보다 직접적으로 제어한다는 의미이기 때문에 독성과 위험성도 함께 상승합니다. 정상적인 용법.. 올바른 투여 대상자에게만 사용된다면 크게 걱정하지 않아도 되지만, 문제는 불법적인 경로를 통해 오락 약물로 사용된 빈도가 늘어나고 있어 펜타닐 사망자 수는 교통사고 사망자 수를 크게 상회하기 시작할 정도로 사회적 문제가 심화된 상황입니다. 진통제의 작동 방식과 루트를 조금 더 살펴본다면 새로운 진통제의 작동 위치를 추측할 수 있습니다. 통증은 감각의 한 종류인 만큼, 특정 부위에서 시작되는 자극이 신경계를 통해 뇌로 이동하며 인식됩니다. 결국 우리는 환부에서 시작해 신경세포와 중추신경계, 나아가 뇌에 작용할 수 있는 화학 물질을 투여해 통증과 고통을 봉쇄하는 것이 가능합니다.


2.6. 진통제의 불법 사용이 사회적 문제로 대두됨. 펜타닐 사망자 수가 증가함.

진통제의 불법 사용이 사회적 문제로 대두됨. 펜타닐 사망자 수가 증가함.
Fig.6 - 진통제의 불법 사용이 사회적 문제로 대두됨. 펜타닐 사망자 수가 증가함.

많은 종류의 진통제는 인체 전반에 대한 제어뿐만 아니라 환부에 직접적으로 작용해 첫 단계부터 자극을 차단하기도 합니다. 가장 유명하지만 명확히 규명되지 않은 타이레놀에 대해서만 조금 더 알아본다면, 화합물명은 파라 아세틸 아미노페놀입니다. '파라'는 육각형의 벤젠 고리 구조에서 서로 마주보는 두 위치에 다른 구조가 결합한 기하학적인 형태를 의미합니다. 벤젠 고리의 수산화 작용기가 붙은 형태의 기본 분자를 페이라 부르며, 반대쪽에 질소 구조인 아미노화 뒤이어 두 개의 탄소로 이루어진 아세틸 작용기가 결합한 모습을 그대로 의미합니다. 약의 관용적 명칭인 파라세타몰은 조금 더 간략히 화학 구조를 표현한 일종의 별칭으로 볼 수 있고, 또 다른 이름인 아세트 아미노펜 역시 마찬가지임을 확인할 수 있습니다. 이 모든 물질이 제품 중 하나인 타이레놀로 사용되고 있습니다. 파라세타몰은 체내에서 간 대사를 통해 파라 아미노페놀로 대사됩니다. 파라 아미노페놀은 세포막을 구성하는 물질이자 염증 반응의 핵심인 오메가 6 지방산인 아라키돈산 등과 결합해 중간체로 이루어지며, 이 물질이 신경 세포의 채널에 작용해 통증 전파를 막게 됩니다. 결국 음주로 인해 간 대사에 문제가 생기거나 독성 중간체가 정상적으로 활용되지 못한다면 약효와 독성에 큰 문제를 일으킬 수 있습니다.

2.7. 비중독성 선택적 진통제의 탄생을 기대함. 안전하고 효과적인 진통제임.

비중독성 선택적 진통제의 탄생을 기대함. 안전하고 효과적인 진통제임.
Fig.7 - 비중독성 선택적 진통제의 탄생을 기대함. 안전하고 효과적인 진통제임.

각 부위별로 작용하는 약을 대략적으로만 구분하자면, 상처 부위에는 NSAID와 오피오이드 모두가 활용될 수 있으며, 신경세포의 분극을 방지하는 데는 국소 마취제가 있습니다. 이후 시상과 대뇌 피질에 작용하는 가장 효과적인 것은 오피오이드 물질이며, 오피오이드가 강력한 진통제인 이유가 되기도 합니다. 이러한 보편적인 작동 기작 중 이번에 새롭게 통과된 수지 트리진은 어디에 얼마나 강력하게 영향을 줄까요? 2024년까지 진행된 임상 연구에서 수지 트리진을 사용했을 때, 통증 평가에 사용되는 표준 숫자 척도에서 7에서 4로 통증이 확연히 감소했습니다. 4는 약간 불편한 수준이며, 7은 일상 생활에 집중하기 어려운 심각한 통증의 시작 단계로 생각할 수 있습니다. 심지어 그 효과는 보편적으로 사용되는 오피오이드 물질인 하이드로코돈과 파라세타몰 혼합 약재가 보이는 것과 같은 수준이었으니, 진통 효과 자체는 매우 효과적일 수 있습니다. 무엇보다 수지 트리진이 관심받은 것은 오피오이드와 유사한 수준의 통증 억제에도 중독이나 향정신성 영향을 주는 진정 효과가 없고, 과다 복용에서 유발되는 극독 위험이 없다는 사실입니다. 이 때문에 오피오이드에 대한 대안으로 20년 만에 FDA 승인한 최초의 진통제가 된 것입니다. 수지 트리진의 작동 위치는 신경세포의 이온 채널입니다. 그것도 많은 국소 마취제와는 달리 전압 개폐형 소디움 채널 1.8만 선택적으로 작용하는 아주 독특한 방식입니다. 소디움 채널을 닫아 통증 신호가 뇌로 전달되는 것을 억제하는 방식으로, 뇌의 통증 신호 자체를 감소시키는 오피오이드 원리는 다르지만 효과가 비슷하다는 흥미로운 결과를 보입니다. 신경은 인체에서 가장 중요한 부위인 만큼 이를 손상시키면 가장 효과적으로 인간을 죽일 수 있습니다. 살충제나 제초제, 그리고 신경 가스들이 모두 신경을 표적으로 삼는 이유입니다.

반대로 통증을 비롯해 원치 않는 정보의 전달을 가장 빠르게 차단할 수 있겠죠. 신경세포가 전기 신호를 만드는 원리는 신경세포 내외부에 다른 농도로 분리되어 있던 소듐 이온과 칼슘과 같은 작은 양이온을 채널을 통해 이동시키는 방식입니다. 채널은 상시 열려 있는 종류도 있지만, 선택적 제어를 위해 전압 개폐형이나 특정 물질이 결합하며 작동하는 리간드 개폐형, 그리고 물리적으로 제어되는 형태 등 다양한 선택지를 갖습니다. 소디움 이온 통로는 전압 센서를 포함하고 있으며, 이는 막전위의 변화를 감지할 수 있는 하전된 아미노산 잔기로 이루어집니다. 염증 반응 등으로 부상 부위에서 통각 수용기가 반응하면 막전위 변화가 감지되어 센서 구조가 변형됩니다. 캡사이신이나 열산성 조건과 같은 화학적 환경 역시 이온 채널을 조절합니다.

2.8. 수지 트리진은 통증을 7에서 4로 감소시킴. 효과가 오피오이드와 유사함.

수지 트리진은 통증을 7에서 4로 감소시킴. 효과가 오피오이드와 유사함.
Fig.8 - 수지 트리진은 통증을 7에서 4로 감소시킴. 효과가 오피오이드와 유사함.

재미있는 것은 매우 다양한 이온 채널이 각자의 위치에 분포한다는 것인데, 전압 개폐형 소디움 이온 채널은 무려 8종류가 알려져 있습니다. 1.1부터 1.9까지의 채널은 각각 문제시 유발되는 질환이나 현상이 알려져 있는데, 전하 벡스는 이중 통증과 관련된 1.8 채널에만 적용할 수 있습니다..

2.9. 수지 트리진은 중독이나 진정 효과가 없음. 안전성이 높아 기대됨.

수지 트리진은 중독이나 진정 효과가 없음. 안전성이 높아 기대됨.
Fig.9 - 수지 트리진은 중독이나 진정 효과가 없음. 안전성이 높아 기대됨.

하 벡스는 하늘 세계 알약으로 구강 섭취가 가능한 형태이며, VX 50이라고 쓰여 있습니다. 50은 50mg 용량을 의미하고, 앞에 VX는 제조사인 텍에서 유래한 것으로 보입니다.

2.10. 수지 트리진은 신경세포의 소디움 채널 1.8을 선택적으로 차단함.

수지 트리진은 신경세포의 소디움 채널 1.8을 선택적으로 차단함.
Fig.10 - 수지 트리진은 신경세포의 소디움 채널 1.8을 선택적으로 차단함.

초기 개발 단계에서 수지 트리즈는 VX 548이라는 물질명으로 불렸는데, 1.8 채널을 막아 소듐 이온이 유입되어 통증 신호를 발생시키는 것을 선택적으로 차단합니다. 1.8 채널에 주목한 이유는 다양한 소디움 채널들이 통증에 함께 관여하지만, 1.8 채널은 뇌에서 전혀 발견되지 않는 종류이기 때문에 쾌감이나 감각 경로의 변화를 촉발시키는 부작용을 유발하지 않습니다. 특히 오피오이드 진통제는 기분을 개선하는 도파민 방출 뇌 수용체에 결합해 의존성을 유발하게 되며, 위장관의 오피오이드 수용체와도 결합해 변비를 유발합니다. 복용량이 높아지면 호흡 장애와 사망이 발생하기도 하죠. 하지만 수지 트리즈는 뇌가 아닌 말초신경계에 부착되는 형태이기 때문에 중독이나 사망 위험성이 없는 안전하고 효과적인 진통제가 됩니다. 통증 완화는 중요하기 때문에 많은 연구가 이루어졌을 듯하지만, 의외로 지난 30년간 개발된 진통제 신약은 매우 적습니다. 30년간 단 세 종류 정도만이 알려져 있는데, 첫 번째는 편두통 해소를 위한 항체 진통제입니다. CGRP라고 불리는 물질은 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드를 의미합니다.

CGRP는 신경 말단에서 신경 전달 물질로 작용하며, 혈관 확장, 통증 신호 전달 강화, 염증 반응 촉진이라는 작용을 합니다. 편두통 환자에게서는 발작 시 CGRP 수치가 급격히 증가하며, 이로 인해 3차 신경계의 활성화와 뇌 혈관 확장이 발생해 통증이 계속됩니다. 아마 편두통을 앓을 때 뇌의 혈관이 팽창하는 듯한 느낌을 받으셨다면, 정확합니다. 이를 해결하기 위해 통증 관련 신경 전달 물질을 자발적으로 제거할 수 있는 방식을 고안했고, 그것이 항 CGRP 항체 진통제입니다. 또 다른 진통제는 셀레코시브와 같은 선택적인 COX-2 억제 물질입니다. COX는 중요한 진통제 작용 기작으로 소개했듯이, COX-1과 COX-2의 두 종류가 주 대상이 됩니다.


2.11. 통증 신호를 억제하는 방식이 오피오이드와 유사하지만, 부작용이 없음.

통증 신호를 억제하는 방식이 오피오이드와 유사하지만, 부작용이 없음.
Fig.11 - 통증 신호를 억제하는 방식이 오피오이드와 유사하지만, 부작용이 없음.

COX-1에 선택적으로 작용하거나 무작위로 작용하는 진통제 종류들을 살펴보면 익숙한 이름이 대부분입니다. 아스피린, 나프록센, 이부프로펜 등이죠.

2.12. 기존 오피오이드 진통제는 중독과 변비를 유발함. 수지 트리진은 이러한 문제를 해결함.

기존 오피오이드 진통제는 중독과 변비를 유발함. 수지 트리진은 이러한 문제를 해결함.
Fig.12 - 기존 오피오이드 진통제는 중독과 변비를 유발함. 수지 트리진은 이러한 문제를 해결함.

하지만 이보다 COX-2에 더욱 선택적으로 작용하는 진통제도 새롭게 개발되었습니다. COX-1은 위 점막 보호나 혈소판 응집, 신장 기능 유지와 같은 생리적 기능 조절에도 관여하기 때문에 우리가 알고 있는 혈액 항고나 위장관 부작용 증상이 나타나게 됩니다. 하지만 COX-2는 주로 염증이 있을 때 유도되어 염증과 통증을 매개하는 프로스타글란딘을 생성하는 작용이 있어 위장관 부작용이 적고 효과적입니다. 물론 단점도 있습니다. 장기 사용 시 심혈관계 부작용을 일으켜 심장마비나 뇌졸중 위험이 증가하기도 합니다. 이 때문에 셀레코시브와 같은 일부 약물은 허가되었습니다. 다른 많은 COX 저해제는 안전 문제로 시장에서 사용이 제한되기도 합니다. 복성 생명 체액에서 추출된 약으로는 원뿔고둥 독에서 얻어진 지코노타이드가 대표적입니다.

구조부터 아름다운 펩타이드 화합물인 칼슘 통로 차단 기능이 있어 척수에 주입되는 방식으로 통증 차단에 사용됩니다. 진통제 개발이 어려운 이유는 자원 투자 효율이 낮기 때문입니다. 암을 비롯한 난치성 질환이나 감염성 질환의 치료제 개발이 더욱 큰 수익이 되기에 진통제 개발은 무시받던 분야에서 신규 진통제가 등장하지 못했던 것이죠. 여기서 재미있는 생각을 해볼 수 있습니다. 리도카인과 같은 국소 마취제 역시 신경세포의 소디움 채널을 공격하는 방식으로 이루어지는데, 왜 리도카인은 바르거나 주사하기는 하지만 먹지는 않을까요? 문제는 리도카인이 매우 효과적인 국소 마취제라는 점입니다. 이 채널들은 심장 근육에 1.5 채널을 억제하는 효과가 있기 때문에 구강 섭취하면 부작용을 일으킬 수 있어 알약 형태로 전신 투여할 수 없습니다.


2.13. 진통제 개발이 어려운 이유는 자원 투자 효율이 낮기 때문임.

진통제 개발이 어려운 이유는 자원 투자 효율이 낮기 때문임.
Fig.13 - 진통제 개발이 어려운 이유는 자원 투자 효율이 낮기 때문임.

수지 트리즈의 1.8 채널 선택적 작용이 혁신적인 이유가 바로 이것입니다. 말초신경에 작용하는 진통제이기 때문입니다. 다양한 소듐 채널이 통증에 연관된 만큼 선택적 활용을 목표로 하는 연구들은 21세기에서 관심이 커지고 있습니다. 그중 하나의 사건으로 2006년 파키스탄 북부에서 소디움 1.7 채널의 변이가 있는 가족에 대한 발견이 있었습니다.

2.14. 다양한 소디움 채널 연구가 활발히 진행되고 있음. 1.8 채널 선택적 작용이 혁신적임.

다양한 소디움 채널 연구가 활발히 진행되고 있음. 1.8 채널 선택적 작용이 혁신적임.
Fig.14 - 다양한 소디움 채널 연구가 활발히 진행되고 있음. 1.8 채널 선택적 작용이 혁신적임.

이들은 가족 전체가 통증을 전혀 감지하지 못하는 무통증을 보였는데, 제약 회사들은 당연히 1.7 채널 차단으로 완벽한 통증 차단이 가능하리라는 기대를 가지고 연구를 시작합니다. 아쉽게도 양리학적 성공했지만 임상 결과는 만족스럽지 못했죠. 소디움 채널을 통한 오피오이드 진통제 개발은 가속되고 시작했지만 실패 사례가 더 많았습니다. 파자의 후보 물질은 당뇨병성 말초 신경병증에 대한 시험에서 최종 실패했고, 바이오젠의 후보 물질인 빅소트리진에 대한 후기 단계 시험은 2022년 중단됩니다. 하지만 수지 트리진의 성공은 1.8000을 목표로 한 새로운 연구 동력이 되고 있습니다. 라티고 바이오세라가 작년 자체적으로 개발한 1.87 차단제인 LTG 00에 대한 긍정적인 결과가 기대됩니다..

2.15. 수지 트리진의 성공은 새로운 연구 동력을 제공함. 머신 러닝을 통한 신약 개발이 기대됨.

수지 트리진의 성공은 새로운 연구 동력을 제공함. 머신 러닝을 통한 신약 개발이 기대됨.
Fig.15 - 수지 트리진의 성공은 새로운 연구 동력을 제공함. 머신 러닝을 통한 신약 개발이 기대됨.

초기 결과를 발표했으며, 그 외 여러 물질들이 시도되고 있습니다. 구조적으로 재미있게도 수지 트리진을 포함해 모두 트라이플로로 메틸 작용기를 보유하고 있죠. 이처럼 구조적 특이성을 기반으로 우리에게는 더 강력한 도구가 주어지기 시작했습니다. 머신 러닝을 이용한 신약 개발은 급격히 확장되고 있으며, 이로부터 여러 약물 후보군들이 도출되고 있습니다. 아무리 진통제 분야가 소위 상업적 가성비가 좋지 않다고 하더라도, 더욱 간단하고 직관적인 도구로 접근할 수 있게 된다면 머지않아 다시금 비중독성 선택적 진통제의 탄생이 시작될지도 모르겠습니다. 결론입니다. 최은 소디 1.8 채널을 선택적으로 차단하는 새로운 방식의 오피오이드 진통제가 FDA 승인을 받았습니다. 소듐 이온 채널은 의외로 매우 다양하며, 무통증 이어폰을 통해 다시금 저렴하고 효과적이며 안전한 진통제가 탄생하기를 기대해 봅니다..


3. 영상정보

  • 채널명: 화학하악
  • 팔로워 수: 58,600
  • 좋아요 수: 2,282
  • 조회수: 64,433
  • 업로드 날짜: 2025-03-04
  • 영상 길이: 17분 39초
  • 다시보기: https://youtu.be/zGXxxm2S2bk

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